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醫(yī)師

科普知識(shí)大全 全科

2025
09/10
17:25
貢獻(xiàn)

阿爾茨海默病新曙光:侖卡奈單抗日本經(jīng)驗(yàn),為中國患者注入信心

來源:李藥師談健康

2025年阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)大會(huì)(CTAD)中國大會(huì)于9月6日首次落地上海。本次大會(huì)匯聚全球阿爾茨海默病領(lǐng)域的前沿進(jìn)展,其中,侖卡奈單抗(Lecanemab)作為全球首個(gè)獲得“醫(yī)藥界諾貝爾獎(jiǎng)”蓋倫獎(jiǎng)提名的阿爾茨海默病(AD)疾病修飾療法(DMT),無疑是本次大會(huì)的熱點(diǎn)討論話題

本次大會(huì)上,來自東京老年醫(yī)學(xué)和老年學(xué)研究所副所長 巖田淳教授 分享了侖卡奈單抗日本真實(shí)世界數(shù)據(jù),揭示其在實(shí)際應(yīng)用中的療效與安全性。這些寶貴的數(shù)據(jù)為我們理解這種創(chuàng)新療法在實(shí)際應(yīng)用中的表現(xiàn)提供了重要視角。

日本真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)的細(xì)節(jié)揭示

1. 嚴(yán)格的用藥保障體系:

患者篩選要求臨床診斷為阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙或阿爾茨海默病輕度癡呆,CDR-GS 0.5或1,MMSE-J(MMSE-日本修訂版)評(píng)分22-30,且通過生物標(biāo)志物證實(shí)淀粉樣蛋白累積。MRI顯示腦微出血≥5處或腦表含鐵血黃素沉著≥1處則為治療禁忌。

2. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的準(zhǔn)備:醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了全面的準(zhǔn)備工作,包括調(diào)整MRI序列、設(shè)立專屬預(yù)約熱線,并對(duì)醫(yī)務(wù)社工、護(hù)士和MRI技師進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),以確保能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告淀粉樣蛋白相關(guān)影像學(xué)異常(ARIA)

3. 患者就診路徑的挑戰(zhàn):實(shí)際推行中,如每兩周往返醫(yī)院、MMSE評(píng)分過低(<22分)、腦出血病史、缺乏家庭支持等原因會(huì)影響患者接受侖卡奈單抗治療。

4. 真實(shí)世界中的安全性數(shù)據(jù): 在日本約8000例侖卡奈單抗的使用案例中,不良事件發(fā)生率數(shù)據(jù)如下:

侖卡奈單抗日本真實(shí)世界與國際臨床試驗(yàn)安全性數(shù)據(jù)對(duì)比

不良事件類型

日本真實(shí)世界數(shù)據(jù)(n≈8000)

Clarity AD全球(n=898)

Clarity AD日本(n=88)

ARIA-E (腦水腫)

1.95%

(嚴(yán)重病例0.18%)

12.6%

4.5%

ARIA-H (腦微出血或腦表含鐵血黃素沉著)

2.13%

(嚴(yán)重病例0.21%)

16.5%

11.4%

IRR (輸液相關(guān)反應(yīng))

6.68%

(嚴(yán)重病例0.33%)

26%

不詳

這些真實(shí)世界數(shù)據(jù)令人鼓舞,日本真實(shí)世界中的ARIA發(fā)生率顯著低于國際臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。這可能與日本嚴(yán)格的篩選標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的監(jiān)測(cè)流程以及醫(yī)生豐富的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。ARIA多發(fā)生在治療早期(12周以內(nèi)),需要定期MRI監(jiān)測(cè)。東京老年醫(yī)學(xué)和老年學(xué)研究所自身經(jīng)驗(yàn)顯示,在118例侖卡奈單抗患者中,僅2例因無癥狀的ARIA而停藥,這進(jìn)一步印證了其在嚴(yán)格管理下的安全性。

日本經(jīng)驗(yàn)的深遠(yuǎn)啟示與未來展望

侖卡奈單抗在日本真實(shí)世界中的應(yīng)用,雖然在實(shí)施初期面臨一些共通的挑戰(zhàn),例如患者教育、便捷的生物標(biāo)志物檢測(cè)及醫(yī)療資源可及性等。但更重要的是,日本嚴(yán)格的醫(yī)生資質(zhì)、醫(yī)院條件和患者篩查標(biāo)準(zhǔn),以及細(xì)致的監(jiān)測(cè)流程,共同確保了這種創(chuàng)新療法在真實(shí)世界中的安全性和有效性。

日本的經(jīng)驗(yàn)為全球,特別是中國患者,帶來了強(qiáng)大的信心。 在規(guī)范的醫(yī)療管理體系下,侖卡奈單抗在日本真實(shí)世界中表現(xiàn)出比國際臨床試驗(yàn)更低的ARIA發(fā)生率。這充分說明,通過專業(yè)醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)的規(guī)范管理,侖卡奈單抗可以實(shí)現(xiàn)良好的安全性控制

近期召開的AD國際學(xué)術(shù)會(huì)議(AAIC)上發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示,接受侖卡奈單抗治療的患者在4年內(nèi)可實(shí)現(xiàn)持續(xù)獲益,其中70%的更早期AD患者疾病無進(jìn)展,超過一半(56%)的患者達(dá)到了癥狀的改善甚。美國真實(shí)世界數(shù)據(jù)也顯示,約84%患者在超1年的侖卡奈單抗治療中未進(jìn)展到下一疾病階段,77%患者病情穩(wěn)定。對(duì)于正在或?qū)⒁鎸?duì)阿爾茨海默病挑戰(zhàn)的中國患者及其家庭而言,侖卡奈單抗在日本的真實(shí)世界安全性數(shù)據(jù)以及來自全球的療效證據(jù),無疑提供了一個(gè)積極的信號(hào)。它表明通過規(guī)范的診斷、篩查和監(jiān)測(cè),侖卡奈單抗能夠安全有效地減緩疾病進(jìn)展,為患者爭(zhēng)取更多有質(zhì)量的獨(dú)立生活時(shí)間,從而減輕家庭照護(hù)負(fù)擔(dān),并為社會(huì)帶來長遠(yuǎn)的積極影響

阿爾茨海默病治療已進(jìn)入新時(shí)代。我們可以借鑒日本的經(jīng)驗(yàn),優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)體系,提升公眾對(duì)早期AD干預(yù)的認(rèn)知,并持續(xù)以患者為中心,確保更多患者能夠安全、有效地受益于這些突破性療法。這種創(chuàng)新療法不僅是科學(xué)的勝利,更是無數(shù)患者和家庭重拾希望的關(guān)鍵,有助于我們共同應(yīng)對(duì)記憶的挑戰(zhàn),讓智慧的晚霞持續(xù)燦爛。

#老年癡呆# #阿爾茨海默病# #侖卡奈單抗#


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