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先天性直腸肛管畸形

先天性直腸肛管畸形簡介:

先天性直腸肛門發育畸形非常多見,并且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%,男性為70%。合并其它先天性畸形的發生率約有30~50%,且常為多發性畸形。有家族史者少見,僅1%。有遺傳性,但遺傳方式尚無定論。肛管直腸閉鎖或合并有細小瘺管,排便困難,均應在生后立即手術。

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